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美国路阳UCL-3200紫外交联仪

紫外交联仪UCL-3200是一个美国进口短波DNA紫外交联仪,是一个完整的、微处理器控制的紫外线照射系统,主要用于将核酸连接到膜和消除 PCR 污染。可编程微处理器持续监控紫外光发射。当接收到的能量与编程的能量相匹配时,照射会自动停止。无论紫外线源的强度波动如何,辐照周期都可以完美重现。UCL-3200紫外交联仪不锈钢 UV 曝光室、UV 传感器单元上的保护石英盘、高抗触膜键盘。紫外光强度被捕获在位于辐照室上方的光井中。然后从所有 UV 管中收集 UV 辐照测量值,而不仅仅是一个。这也可以保护 UV 传感器免受任何可能进入腔室的污垢的影响。

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美国路阳UCL-3200紫外交联仪产品详情

UCL-3200紫外交联仪

美国路阳公司(LUYOR)的UCL-3200/3500紫外交联仪是安装6根短波254nm紫外线灯管的短波紫外交联仪,设计实用,用途广泛。采用智能微处理控制系统和实时紫外监测系统。可以更快、更的安全地得到可靠无误的结果,减少无须的调整时间,不必要的重复过程和不期望的样品污染。美国路阳公司(LUYOR)的UCL-3500紫外交联仪是使这些创新性仪器成为客户需要的设备。 

UCL-3200紫外交联仪的原理,在254nm波长的紫外线照射下核酸与蛋白质产生共价键,核酸能铆钉在硝酸纤维素膜上,因此使用254nm的紫外交联仪,可以确保核酸交联到尼龙膜上。

由于UCL-3200紫外交联仪配置了一种紫外能量程序控制系统(Joules/cm2),即其中的时间积分仪连续检测紫外光的照射。当能量吸收值达到设定值时,照射将自动停止。所以不管紫外光源强弱与否、时间差异与否,照射循环均有很好的重复性。

UCL-3200紫外交联仪是一种多用途的短波254mm紫外辐射系统主要用于将核酸交联于膜上。还可用于琼脂糖凝胶中DNA的切割、RecA突变筛选、嘧啶二聚体产生的部分限制性内切酶消化、UV灭菌消除PCR污染等。在紫外灭菌、聚合物紫外处理等方面也有应用价值。

UCL-3200/3500为254nm的短波紫外交联仪

UCL-3200M/3500M为302nm的中波紫外交联仪

UCL-3200L/3500L为365nm的长波紫外交联仪

美国路阳UCL-3200紫外交联仪

产品应用

紫外线诱发的突变
 膜交联
 生物分子交联
 紫外线剂量已校准

QQ图片20220828093921.png

产品特点

内置紫外辐射计可实现自动测量
 安全联锁装置,防止用户意外暴露在紫外线下
 能够提供10 J / cm 2 的UVA,UVB或UVC
 高度均匀的表面照明
尺寸紧凑,可容纳有限的实验室空间

做消毒柜使用

UCL-3200提供接近均匀的UVC光,其均匀度误差小于10% ,UCL-3200具有UVC剂量的实时监控功能,以确保可重复使用的剂量,而不受空间和时间的影响。

固定核酸到膜上
UCL-3200是一个微处理器控制的UV照射系统,专用于核酸与膜的连接,适用于Southern,Northern,Dot和Slot Blot应用。它也可以用于紫外线消毒和消除PCR污染。

微处理器控制的再现性
 可编程微处理器一直监控紫外线的发射。当达到设定的能量时,辐照将立即停止。因此,可以补偿由于紫外线灯管老化而导致的UV强度降低的影响。

耐用性
不锈钢辐射室和镜面花纹铝制紫外线反射板,确保紫外线的均匀性,腔体顶部的紫外线传感器不易被污染。

易于使用
 大型显示器提供了一系列预定义的方法,使UCL-3200成为易于使用切功能强大的仪器,用于将核酸固定在膜上。编程的数据显示在LED显示屏上。

技术数据


技术指标UCL-3200UCL-3200MUCL-3200L
波长范围254纳米302纳米365纳米
紫外线灯管6 x 8瓦
编程9组预设辐射能量值
能量0.000 至 9.999 焦耳或 0.00 至 99.99 焦耳
时间00.00 至 99.59 分钟或 000.0 至 599.5 分钟
温度15⁰C-35⁰C
湿度70%无凝结
外壳表面温度≤30⁰摄氏度
启动时间<1秒
外部尺寸(长x宽x高)40厘米x 34厘米x 30厘米
内部尺寸(长x宽x高)32厘米x 30厘米x 16厘米
重量9公斤
功率 60w 
资质认证CE


UCL-3200/3500快速操作指南

按照能量辐照:

按压Program按键,Energy led绿灯亮,通过数字键盘输入能量值,按Enter确定,按Star开始。

按照时间辐照:

按压Program按键,Time led红灯亮,通过数字键盘输入时间值,按Enter确定,按Star开始。例如:辐照55分钟15秒,输入:55.15即可。


9组预设方法:

能量预设置模式:

A: 按Program选择能量模式,通过数字按键输入能量值,单位是焦耳(例如10J),按Enter按键,

B:再按preset(蓝灯亮),按Enter按键,显示屏显示P.在数字按键选择预置通道3(1-9).


使用预设能量值照射步骤:

A:按Program选择能量模式,按Preset(preset灯亮),再数字键盘上按存储的通道数(3),显示屏将显示预设能量值(10J)

B:按start,开始照射。


时间预设值模式:

A:按Program]选择时间模式,(time)红色led灯亮。通过数字按键输入需要设置的时间1.11(以分钟和十分之一分钟为单位),按Enter。

B:再按Preset按键(preset灯亮),按Enter按键,显示屏显示P.在数字按键选择预置通道3(1-9).


使用预设时间值照射步骤:

A:按Program选择time模式,按Preset(preset灯亮),再数字键盘上按存储的通道数(3),显示屏将显示1.11

B:按Start,开始照射。


时间设置说明:

XXX.X时候,zui大输入值为599.5分钟,599为599分钟,0.5代表为5x1/10, 0.1代表为6秒钟,XX.XX时候,zui大输入值为99.59分钟。

紫外交联仪的紫外线强度和能量换算

紫外能量换算:

1 J/cm2= 1,000 mJ/cm2= 1,000,000 uJ/cm2 = 10,000 J/m2

紫外强度换算:

1 W/cm2=1,000 mW/cm2= 1,000,000µW/cm2 = 10,000 W/m2

能量(mJ/cm2)=强度(mW/cm2)x 时间(秒sec)

常用转膜能量:120000uJ/cm2 =120 mJ/cm2 =0.12 J/cm2

UCL-3200紫外交联仪快速操作指南.pdf

紫外交联仪用于Southern印迹杂交

Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。其基本原理是:具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下,可按碱基互补的原则特异性地杂交形成双链。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外交联仪的紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显色,从而检测特定DNA分子的含量  。

由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性,综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果,便可绘制出DNA分子的限制图谱。但为了进一步构建出DNA分子的遗传图,或进行目的基因序列的测定以满足基因克隆的特殊要求,还必须掌握DNA分子中基因编码区的大小和位置。有关这类数据资料可应用Southern印迹杂交技术获得。

Southern印迹杂交技术包括两个主要过程:一是将待测定核酸分子通过一定的方法转移并结合到一定的固相支持物(硝酸纤维素膜或尼龙膜)上,即印迹(blotting);二是固定于膜上的核酸与同位素标记的探针在一定的温度和离子强度下退火,即分子杂交过程。该技术是1975年英国爱丁堡大学的E.M.Southern首创的,Southern印迹杂交故因此而得名。早期的Southern印迹是将凝胶中的DNA变性后,经毛细管的虹吸作用,转移到硝酸纤维膜上。印迹方法如电转法、真空转移法;滤膜发展了尼龙膜、化学活化膜(如APT、ABM纤维素膜)等。利用Southern印迹法可进行克隆基因的酶切、图谱分析、基因组中某一基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性片断长度多态性分析(RFLP)等。

紫外交联仪为什么有人称为DNA紫外交联仪,核酸紫外交联仪?

紫外交联仪主要用于Northern和Southern印迹杂交实验中将DNA或RNA从凝胶转移到尼龙膜后固膜。

Northern印迹杂交(Northern blot)。这是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法。DNA印迹技术由Southern于1975年创建,称为Southern印迹技术,RNA印迹技术正好与DNA相对应,故被称为Northern印迹杂交,与此原理相似的蛋白质印迹技术则被称为Western blot。

Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显色,从而检测特定DNA分子的含量。

DNA是核酸的一种,核酸包括DNA和RNA。核酸的功效与作用是合成蛋白、维持机体免疫反应和抗氧化,核酸是一种生物大分子,在蛋白质的复制和合成中既储存和传递遗传信息的作用,能够维持机体正常的免疫反应,具有一定抗氧化的作用,还能够促进细胞的分化以及影响生物合成,又能够促进身体营养的吸收和利用。

斑点杂交(dot blot)是指将待测的DNA变性后点加在硝酸纤维素膜(或尼龙膜、NC膜)上,用已标记的探针进行杂交,洗膜(除去未接合的探针),放射自显影,判断是否有杂交及其杂交强度,主要用于基因缺失或拷贝数改变的检测。

狭缝斑点杂交(slot blot):也是广义dot blot的一种。圆点的形状因为点很小后期不利于光密度分析,并且孔不易清洗彻底。从点杂交角度来说,狭缝与斑点印迹没有区别,只是终印迹形状不同。如果觉得自己样品量不大,担心样品不能填满狭缝其实也不是问题,因为不填满狭缝也不影响杂交结果,多是狭缝长短不整齐,另外,通过稀释样品填满狭缝以后再做杂交,后印迹杂交结果不受影响。



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